𝑺𝒊𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆 𝒅𝒊 𝑨𝒏𝒈𝒆𝒍𝒎𝒂𝒏, 𝒊𝒍 15 𝒇𝒆𝒃𝒃𝒓𝒂𝒊𝒐 𝒆̀ 𝒍𝒂 𝑮𝒊𝒐𝒓𝒏𝒂𝒕𝒂 𝑴𝒐𝒏𝒅𝒊𝒂𝒍𝒆

𝘐𝘯 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘭𝘱𝘪𝘴𝘤𝘦 𝘴𝘦𝘪𝘤𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘳𝘢 𝘣𝘢𝘮𝘣𝘪𝘯𝘪 𝘦 𝘢𝘥𝘶𝘭𝘵𝘪 𝘢𝘯𝘤𝘩𝘦 𝘴𝘦 𝘪 𝘥𝘢𝘵𝘪, 𝘤𝘰𝘯 𝘮𝘰𝘭𝘵𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘵𝘢̀, 𝘳𝘪𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘯𝘰 𝘢𝘯𝘤𝘰𝘳𝘢 𝘴𝘰𝘵𝘵𝘰𝘴𝘵𝘪𝘮𝘢𝘵𝘪, 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯’𝘪𝘯𝘤𝘪𝘥𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘥𝘪 𝘶𝘯 𝘤𝘢𝘴𝘰 𝘰𝘨𝘯𝘪 12-20 𝘮𝘪𝘭𝘢 𝘯𝘢𝘵𝘪. 𝘗𝘦𝘳 𝘢𝘮𝘱𝘭𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘳𝘯𝘦 𝘭𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘰𝘴𝘤𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘴𝘪 𝘤𝘦𝘭𝘦𝘣𝘳𝘢 𝘰𝘨𝘯𝘪 𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘪𝘭 15 𝘧𝘦𝘣𝘣𝘳𝘢𝘪𝘰 𝘭’𝘐𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘈𝘯𝘨𝘦𝘭𝘮𝘢𝘯 𝘋𝘢𝘺, 𝘶𝘯𝘢 𝘨𝘪𝘰𝘳𝘯𝘢𝘵𝘢 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘢 𝘢𝘭𝘭𝘢 𝘚𝘪𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘥𝘪 𝘈𝘯𝘨𝘦𝘭𝘮𝘢𝘯, 𝘶𝘯𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘢 𝘳𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘦 𝘤𝘶𝘪 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘦 𝘷𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘳𝘪𝘤𝘰𝘭𝘭𝘦𝘨𝘢𝘵𝘦 𝘢 𝘶𝘯 𝘥𝘪𝘧𝘦𝘵𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘥𝘶𝘱𝘭𝘪𝘤𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘤𝘳𝘰𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘢 𝘪𝘮𝘱𝘳𝘪𝘯𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘵𝘪𝘤𝘰.

𝘊𝘩𝘦 𝘤𝘰𝘴’𝘦̀ 𝘭𝘢 𝘚𝘪𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘥𝘪 𝘈𝘯𝘨𝘦𝘭𝘮𝘢𝘯𝘐𝘭 𝘨𝘢𝘱 𝘴𝘪 𝘷𝘦𝘳𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘶𝘳𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘭𝘰 𝘴𝘷𝘪𝘭𝘶𝘱𝘱𝘰 𝘦𝘮𝘣𝘳𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘦, 𝘢𝘭𝘭’𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘤𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘢 15, 𝘱𝘳𝘰𝘷𝘰𝘤𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘥𝘦𝘪 𝘥𝘢𝘯𝘯𝘪 𝘤𝘩𝘦 𝘴𝘱𝘦𝘴𝘴𝘰 𝘢𝘱𝘱𝘢𝘪𝘰𝘯𝘰 𝘴𝘰𝘭𝘰 𝘥𝘰𝘱𝘰 𝘪𝘭 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘰 𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘥𝘪 𝘷𝘪𝘵𝘢. 𝘊𝘰𝘯 𝘪𝘭 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘢𝘳𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘰, 𝘱𝘦𝘳𝘰̀, 𝘴𝘪 𝘮𝘢𝘯𝘪𝘧𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯𝘰 𝘶𝘯𝘢 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦 𝘥𝘪 𝘴𝘪𝘯𝘵𝘰𝘮𝘪 𝘨𝘳𝘢𝘷𝘪, 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘧𝘪𝘴𝘪𝘤𝘩𝘦 𝘯𝘦𝘭 𝘷𝘰𝘭𝘵𝘰, 𝘳𝘪𝘵𝘢𝘳𝘥𝘰 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭𝘦, 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘶𝘳𝘣𝘪 𝘯𝘦𝘶𝘳𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪𝘤𝘪, 𝘢𝘴𝘴𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘭𝘪𝘯𝘨𝘶𝘢𝘨𝘨𝘪𝘰, 𝘮𝘰𝘷𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘢 𝘴𝘤𝘢𝘵𝘵𝘰 𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘪𝘯𝘰 𝘢𝘵𝘵𝘢𝘤𝘤𝘩𝘪 𝘦𝘱𝘪𝘭𝘦𝘵𝘵𝘪𝘤𝘪. 𝘐 𝘣𝘢𝘮𝘣𝘪𝘯𝘪, 𝘤𝘳𝘦𝘴𝘤𝘦𝘯𝘥𝘰, 𝘢𝘱𝘱𝘢𝘪𝘰𝘯𝘰 𝘪𝘱𝘦𝘳𝘢𝘵𝘵𝘪𝘷𝘪 𝘮𝘢 𝘯𝘰𝘯 𝘢𝘨𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘷𝘪, 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘧𝘰𝘳𝘵𝘦 𝘢𝘵𝘵𝘳𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘭’𝘢𝘤𝘲𝘶𝘢 𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘶𝘳𝘣𝘪 𝘥𝘦𝘭 𝘴𝘰𝘯𝘯𝘰. 𝘐𝘯 𝘦𝘵𝘢̀ 𝘢𝘥𝘶𝘭𝘵𝘢, 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘤𝘦, 𝘪 𝘱𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪 𝘳𝘪𝘴𝘤𝘩𝘪𝘢𝘯𝘰 𝘭’𝘰𝘣𝘦𝘴𝘪𝘵𝘢̀.
𝘎𝘭𝘪 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘈 𝘥𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘢 𝘷𝘰𝘭𝘵𝘢 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘢 𝘧𝘶 𝘏𝘢𝘳𝘳𝘺 𝘈𝘯𝘨𝘦𝘭𝘮𝘢𝘯 𝘯𝘦𝘭 1965, 𝘪𝘯 𝘶𝘯 𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘥𝘰 𝘪𝘯 𝘤𝘶𝘪 𝘴𝘪 𝘵𝘳𝘰𝘷𝘢𝘷𝘢 𝘪𝘯 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢. 𝘈 𝘵𝘢𝘭 𝘳𝘪𝘨𝘶𝘢𝘳𝘥𝘰 𝘴𝘪 𝘯𝘢𝘳𝘳𝘢, 𝘪𝘯𝘧𝘢𝘵𝘵𝘪, 𝘤𝘩𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘷𝘦𝘳𝘢 𝘪𝘯𝘵𝘶𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘴𝘶𝘭𝘭’𝘰𝘳𝘪𝘨𝘪𝘯𝘦 𝘯𝘦𝘶𝘳𝘰𝘨𝘦𝘯𝘦𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘴𝘪𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘨𝘭𝘪 𝘴𝘢𝘳𝘦𝘣𝘣𝘦 𝘷𝘦𝘯𝘶𝘵𝘢 𝘥𝘪 𝘧𝘳𝘰𝘯𝘵𝘦 𝘢𝘭 “𝘙𝘪𝘵𝘳𝘢𝘵𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘧𝘢𝘯𝘤𝘪𝘶𝘭𝘭𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘨𝘯𝘰” 𝘥𝘪 𝘎𝘪𝘰𝘷𝘢𝘯𝘯𝘪 𝘍𝘳𝘢𝘯𝘤𝘦𝘴𝘤𝘰 𝘊𝘢𝘳𝘰𝘵𝘰, 𝘶𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘪 𝘥𝘪𝘱𝘪𝘯𝘵𝘪 𝘵𝘳𝘢𝘧𝘶𝘨𝘢𝘵𝘪 𝘥𝘢𝘭 𝘮𝘶𝘴𝘦𝘰 𝘊𝘢𝘴𝘵𝘦𝘭𝘷𝘦𝘤𝘤𝘩𝘪𝘰 𝘥𝘪 𝘝𝘦𝘳𝘰𝘯𝘢 𝘭𝘰 𝘴𝘤𝘰𝘳𝘴𝘰 𝘯𝘰𝘷𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦 𝘦 𝘢𝘯𝘤𝘰𝘳𝘢 𝘯𝘰𝘯 𝘳𝘪𝘵𝘳𝘰𝘷𝘢𝘵𝘪. 𝘎𝘭𝘪 𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪 𝘢 𝘰𝘨𝘨𝘪 𝘱𝘪𝘶̀ 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘧𝘰𝘯𝘥𝘪𝘵𝘪 𝘴𝘰𝘯𝘰 𝘪𝘯 𝘤𝘰𝘳𝘴𝘰 𝘯𝘦𝘨𝘭𝘪 𝘚𝘵𝘢𝘵𝘪 𝘜𝘯𝘪𝘵𝘪, 𝘨𝘳𝘢𝘻𝘪𝘦 𝘢𝘭 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘢𝘭𝘤𝘶𝘯𝘦 𝘤𝘢𝘴𝘦 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤𝘩𝘦 𝘦 𝘥𝘪 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘪 𝘳𝘪𝘤𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦 𝘶𝘯𝘪𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘵𝘢𝘳𝘪𝘦. 𝘋𝘢𝘭 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘢, 𝘴𝘰𝘱𝘳𝘢𝘵𝘵𝘶𝘵𝘵𝘰 𝘯𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘦 𝘱𝘪𝘶̀ 𝘭𝘦𝘨𝘨𝘦𝘳𝘦, 𝘱𝘶𝘰̀ 𝘯𝘰𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘴𝘱𝘢𝘳𝘪𝘳𝘦 𝘴𝘶𝘣𝘪𝘵𝘰, 𝘱𝘦𝘳 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘵𝘪𝘤𝘢𝘳𝘭𝘢 𝘢𝘭𝘭𝘰𝘳𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘯𝘢𝘴𝘤𝘪𝘵𝘢, 𝘦̀ 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘦 𝘦𝘧𝘧𝘦𝘵𝘵𝘶𝘢𝘳𝘦 𝘶𝘯 𝘵𝘦𝘴𝘵 𝘥𝘦𝘭 𝘋𝘕𝘈 𝘴𝘶𝘭 𝘧𝘦𝘵𝘰, 𝘤𝘩𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘰̀ 𝘯𝘰𝘯 𝘧𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘪𝘯𝘥𝘢𝘨𝘪𝘯𝘪 𝘥𝘦𝘭 𝘚𝘦𝘳𝘷𝘪𝘻𝘪𝘰 𝘴𝘢𝘯𝘪𝘵𝘢𝘳𝘪𝘰 𝘯𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘦.𝘈𝘥 𝘰𝘨𝘨𝘪 𝘴𝘰𝘯𝘰 𝘥𝘶𝘦 𝘭𝘦 𝘷𝘪𝘦 𝘴𝘶 𝘤𝘶𝘪 𝘤𝘪 𝘴𝘪 𝘮𝘶𝘰𝘷𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘋𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘢. 𝘋𝘢 𝘶𝘯𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦 𝘭𝘢 𝘳𝘪𝘱𝘢𝘳𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘥𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘭𝘢 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘮𝘰𝘭𝘦𝘤𝘰𝘭𝘢𝘳𝘦, 𝘥𝘢𝘭𝘭’𝘢𝘭𝘵𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘤𝘶𝘳𝘢 𝘢𝘵𝘵𝘳𝘢𝘷𝘦𝘳𝘴𝘰 𝘭’𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘻𝘰 𝘥𝘪 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘪. 𝘔𝘢 𝘤𝘪𝘰̀ 𝘤𝘩𝘦 𝘱𝘶𝘰̀ 𝘮𝘪𝘨𝘭𝘪𝘰𝘳𝘢𝘳𝘦 𝘭𝘰 𝘴𝘵𝘢𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘴𝘢𝘭𝘶𝘵𝘦 𝘥𝘪 𝘤𝘩𝘪 𝘯𝘦 𝘦̀ 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘵𝘵𝘰 – 𝘪𝘯 𝘢𝘴𝘴𝘦𝘯𝘻𝘢 – 𝘥𝘪 𝘤𝘶𝘳𝘦 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘵𝘪𝘷𝘦 – 𝘦̀ 𝘤𝘦𝘳𝘵𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘤𝘰𝘳𝘳𝘦𝘵𝘵𝘢 𝘦 𝘱𝘶𝘯𝘵𝘶𝘢𝘭𝘦 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘦𝘯𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘱𝘳𝘢𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘧𝘪𝘴𝘪𝘰𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘤𝘢.